2016年4月7日至4月8日，廣東省農(nóng)業(yè)廳組成以中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所王在時研究員為首的專家組對廣州悅洋生物進(jìn)行了獸藥GMP認(rèn)證驗收。經(jīng)過兩天緊張而忙碌的檢查，悅洋生物順利通過此次GMP靜態(tài)驗收。

 為了迎接此次驗收，悅洋生物積極籌備，認(rèn)真進(jìn)行有關(guān)的改造。從車間設(shè)備改造管理，到質(zhì)量體系管理；從車間人員管理，到生產(chǎn)文件的記錄……全體員工加班加點，認(rèn)真改進(jìn)，從點滴入手，嚴(yán)格要求每一個環(huán)節(jié)，保證每一步工作都完全符合GMP要求。

 在這兩天的認(rèn)證驗收過程中，悅洋生物從上到下，全員處于“戒備”狀態(tài)，全力配合驗收組專家的工作，認(rèn)真回答專家的問題。同時，在專家組提出整改意見后，悅洋的同事還要繼續(xù)加班，認(rèn)真研討當(dāng)天專家提出的問題，及時進(jìn)行整改。

 感謝各位專家組在此次驗收工作的認(rèn)真指導(dǎo)，此次驗收的順利通過既是對悅洋生物工作的肯定，也進(jìn)一步奠定了悅洋生物在獸醫(yī)分子診斷類制品生產(chǎn)的基石，將為市場提供更優(yōu)質(zhì)的獸醫(yī)診斷服務(wù)。相信，在全體職工的共同努力下，悅洋生物的明天會更加燦爛輝煌。